正在觀察這些病毒基因序列的黃帆，突然發現了一個特點。
只要基核片段之中的67號脫氧核糖核苷酸和人體基因鏈條結合成功，即該脫氧核糖核苷酸不出現變化，那病毒就會和人體細胞形成共生關系。
他連忙記錄下這個發現，根據這個發現按圖索驥，又發現了基核片段中的32號脫氧核糖核苷酸，決定病毒寄生關系；55號脫氧核糖核苷酸，決定病毒的感染偏好……
在超算的輔助下，基核片段中的112個脫氧核糖核苷酸功能，被黃帆初步確定下來。
……
其實熒惑病毒的脫氧核糖核苷酸和藍星存在很大差異。
藍星的脫氧核糖核苷酸分子由三個分子組成：一分子含氮堿基、一分子脫氧核糖、一分子磷酸。
脫氧核苷酸是基因的基本結構和功能單位，決定生物的多樣性的部分，就是脫氧核苷酸中四種堿基。
分別是：腺嘌呤（縮寫為A），胸腺嘧啶（縮寫為T），胞嘧啶（縮寫為C）和鳥嘌呤（縮寫為G）。
這四個堿基的排列順序不同，決定了生物多樣性。
但是熒惑病毒，或者說火星微生物擁有的四個堿基，和藍星生物是不一樣的。
對于這個情況，黃帆和杜朋信等人早有預料，因為X基因的堿基甚至組成元素，和藍星生物就是有天差地別。
同宇宙規則下的趨同進化，只能決定生物的大方向，并不能決定生物的細節，這就是趨同進化下的大同小異。
火星微生物的四個堿基分別是：類腺嘌呤（L）、江嘌呤（J）、亞胞嘧啶（Y）、黃嘧啶（H）。
確定了這些堿基和脫氧核糖核苷酸之后，忙碌了一個多星期的黃帆等人，終于啟動了第一次基因修改實驗。
在原子成像掃描儀和納米機器人的輔助下，黃帆將基核片段中15號脫氧核糖核苷酸的江嘌呤替換成為類腺嘌呤。
啟動微量輻射刺激，改造之后的病毒依舊在高速變異著。
“直人你那邊情況如何?”
“失敗了。”江直人搖了搖頭回道。
放下納米機器人操縱感應器的杜朋信，松了一口氣：“我這邊好像成功了。”
“哦?”黃帆湊過去。
基核片段15號脫氧核糖核苷酸就是負責病毒復制的基因序列，黃帆他們打算通過修改脫氧核糖核苷酸的堿基，從而實現控制病毒的復制。
實驗繼續進行，在摸清楚了基因序列的功能之后，他們通過試錯的方式，逐步確認了病毒各個基因的開啟（顯性）、關閉（隱性）、應激開啟（被動—半隱性）、關聯（配合其他基因序列的堿基）。
這些實驗數據和結果，實現對于熒惑病毒的初步可控，給他們下一步深入研究，打下了堅實基礎。
當然現在他們只是完成了基核片段那一部分，而基核片段僅僅占熒惑病毒基因序列的二十分之一左右。
他們需要進一步了解熒惑病毒原始毒株的所有基因序列，這樣才可以進行深入的基因改造。
沒有深入了解就胡亂修改基因，這不是在進行科研，而是在作死。
萬一修改之后，病毒變得更加可怕，豈不是搬起石頭砸自己腳。
人類需要信仰科學，更加需要敬畏科學，而不是盲目的自大。