“我認為同型半胱氨酸血癥誘發的腦神經改變最為吻合，要是這樣的話，我建議卡爾提早購買一塊墓地。”
“沒有那么悲觀，不管是良性還是惡性，治療后癱瘓的可能性很大。但購買墓地……我覺得卡爾至少還能活3年。”
所有人對塞班·卡爾的情況都并不樂觀，也很難樂觀起來。基因方面的疾病哪怕是蒙特利爾神經病研究中心也覺得相當棘手，很難治愈。
2個小時的研究，12種可能的疾病寫在郵件上，發送給塞班·卡爾。
……
劍協醫院，塞班·卡爾看完郵件后臉色更加難看。
他剛剛做完腰穿，等待結果回報。
“吳，你說我該不會是神經膠質瘤、白血病及淋巴瘤吧。”塞班·卡爾問道。
“卡爾，你太緊張了，不是惡性腫瘤，我記得我說過的。”吳冕說道，“抽出來的腦脊液還在檢查，稍等一會。”
塞班·卡爾沉默。
沒過幾分鐘，他又問道，“吳，我還不會是lgG4相關疾病誘發的腦部神經改變吧。”
“lgG4……出現的概率是百萬分之1.3，卡爾你要是能診斷這方面的疾病，我建議你去買彩票，獎池里的獎金足夠成立一家大型研究所，我會領銜進行研究，在你死亡之前攻克這方面的疾病。”吳冕笑呵呵的說道。
“而且，要是這樣的話，我要恭喜你了。”
“恭喜我？”塞班·卡爾怔了一下。
“將有一種新的疾病以你命名，塞班·卡爾綜合癥，酷不酷！”吳冕問道。
“……”
吳冕的笑話顯然并沒有讓塞班·卡爾冷靜下來，他過了不到一分鐘，又問道，“吳，你說我該不會是長鏈3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥誘發的腦部神經改變吧。”
“長鏈3-羥酰基輔酶A脫氫酶缺乏癥是一種罕見的遺傳代謝病，屬常染色體隱性遺傳。患者癥狀表現復雜，可在新生兒到成年發病，輕重不同，常見無力、喂養困難、昏迷、肌痛等癥狀。雖然部分癥狀符合，但是你的情況并不考慮這種罕見病。”
“萬一是呢？”
“那我還是要恭喜你，以你的名字命名的疾病將會寫進教科書，被后代幾百萬、上千萬醫學院校的學生記住。”吳冕拍了拍塞班·卡爾的手，笑道，“卡爾，要是那樣，你會不朽的。”
“吳，我不要不朽，也不期待后人記得我。”塞班·卡爾表情閃爍，顯然一直在琢磨自己是什么疾病，帶來的巨大壓力讓他難以承受，“我只想慢慢衰老。”
“誰又不是這么想的呢。”吳冕說道，“卡爾，我的看法和蒙特利爾的看法不一樣。那些罕見病之所以被稱為罕見病，是因為出現的概率很小。”
“那你的意思是……”塞班·卡爾有些絕望，“我是淋巴系統腫瘤？”
“不。”吳冕被卡爾醫生磨的無可奈何，“我和丫頭考慮的病情更簡單。”
“簡單？”
“嗯，等結果出來吧。”吳冕說道，“然后我們可以用激素沖擊治療。”