上一次趙奕查看李明和張薇的幾個實驗后，確定把確定在大腸桿菌的異化反應上，也就是研究大腸桿菌和抗體的反應，以及大腸桿菌被免疫系統消化的過程。
但是，近一個月時間里，小組的研究都沒有任何進展。
平均每隔一、兩天，趙奕也會跑一趟實驗室，專門去看看實驗，看看數據，確實是沒有什么新發現，他的心態倒是也不錯。
雖然說很長時間沒有進展，但大部分研究都是這樣的，別說是一個月、兩個月，類似的研究一年沒有進展，干脆最終被擱置也很正常。
但是小組還是希望有成果。
一則是藥物開發的前景確實很好，是和藥企直連合作的大項目，牽扯到很多的利益。
二則也因為對比。
韓輝、艾立新的小組，是圍繞頂替人體免疫環境進行研究，成果出來一個又一個，已經把實驗模擬人體環境，生產2CV-炳氫分子的成本，降低到了原始的三倍左右。
這個成果可以用‘斐然’來形容。
藥企那邊都對實驗環境生產成本降低的成果很滿意，因為同樣的技術用在研發上，會降低很多實驗經費的投入。
如果短時間找不到大批量生產2CV-炳氫分子的方法，降低實驗生產成本也是一種替代選擇，只是藥物上市后售價會非常高昂。
另外，藥企的研發中心，已經進入到‘藥物實驗’階段。
他們找到了十名艾滋病患者，每個星期為他們注射一定量的2CV-炳氫分子，來觀察他們體內艾滋病毒的擴散情況。
如果確定2CV-炳氫分子的治療效果非常好，短期內又無法找到大批量生產的方法，那么藥企也許就會選擇以實驗條件，高成本的生產2CV-炳氫分子類藥物。
這也是沒有辦法的選擇。
2CV-炳氫分子不是一種新的物質，只要傳出一點點消息就會被其他人知道，研發的時間線拉長，保密性就會是個重大問題。
在做出全面的評估以后，降低實驗成本來生產，最少也能完成藥物的上市，即便售價非常的高昂，但良好的效果也是非常吸引人的。
所以韓輝和艾立新的小組，做的降低模擬人體試驗環境的研究，還是非常有意義的。
韓輝、艾立新的小組還好一些，他們的成果倒是有不少，但韓輝、艾立新都不是‘大嘴巴’的人，有成果就只是正常開會說一說。
戴天慶的小組就不一樣了。
戴天慶和陳志剛的小組做的是脊椎哺乳動物，針對桿菌做出的免疫反應研究，他們是希望找到頂替2CV-炳氫分子的小蛋白質，或者希望能有其他發現。
這確實是個不錯的思路。
2CV-炳氫分子是人體免疫針對桿菌產生的小蛋白分子物質，其他的脊椎哺乳動物針對感覺也可能產生類似的小蛋白分子物質。
戴天慶的小組很快也有了發現，他們從一只強壯的黑猩猩血液中，提取出了一種類似于2CV-炳氫分子的小蛋白分子，只是經過檢測發現，這種小蛋白分子抵抗艾滋病毒上幾乎沒有作用。
“也許是因為，黑猩猩對艾滋病毒，本來就有很強的抗性。”
好多人知道結果都得出了結論。
雖然這個發現意義并不大，但還是讓人看到了希望，戴天慶似乎是覺得研究可期，就不斷的說著，“我覺得我們的小組馬上就會有大發現了。”
“趙奕，要不要來我的小組？”
“老艾啊，我覺得你跟著韓輝那個老太婆，就是錯誤！”
“張薇啊，你可是我帶出來的，放心吧，等以后確定一起研究，論文發表上，我一定多照顧你。”