沒過多久，真空度降的很低，瓶內的氯仿溶劑開始劇烈沸騰起來。
他忙調節閥門，放入部分空氣，提高體系內部的真空度，使溶液保持在微微沸騰的狀態。
蛇形冷凝器上也出現大量冷凝的氯仿，順著玻璃儀器內壁，流入下方的接液瓶中。
茄形瓶中的溶液逐漸減少，不再出現爆沸的現象。
許秋控制閥門，將真空度調節至最低，直至全部溶劑蒸干。
聚合物以薄膜的形態附在瓶壁上，因為產物質量太少，不是很好直接把它們弄出來。
思索片刻，他心生一計。
他再次往茄形瓶中加入十五毫升氯仿溶液，用手腕晃動瓶子，使瓶壁上的固態薄膜溶解。
隨后，許秋用旋蒸處理另外三個樣品。
這次，他沒有讓溶劑完全蒸干，而是殘留了大約十五毫升氯仿，這樣就省下了再次溶解的步驟。
接下來，他將四組溶液各自滴入甲醇溶劑中，使固態聚合物析出，最后再過濾，真空烘干，稱量。
之前的產物，第一批產量是60毫克左右，第二批是120毫克左右。
提取過后，第一批還剩下50毫克，而第二批只剩下不到70毫克。
可見第二批產物里的不溶物非常多。
綜合下來，兩批產物的產率相差無幾，均不到50%。
當然，重點不是產率，而是溶解性。
15毫升氯仿可以溶解70毫克的聚合物，那么它在氯仿中最低溶解度也能達到4毫克每毫升。
有這個溶解度，涂膜做器件綽綽有余了。
許秋按照白天的配方配制了八組溶液，除了把受體改為了PC[70]BM外，其他條件均未變。
2倍加速，半小時后。
許秋拿起配好的溶液，一個個的查看，發現均溶解的很好。
他又用玻璃片試了下旋涂的手感，沒有過濾，得到的薄膜非常均勻，沒有固體顆粒殘存。
終于解決了一個溶液度的這個麻煩，許秋非常開心。
看了眼時間，快到半夜十二點了，不知不覺，他又連續做了四個多小時實驗。
他正待離開模擬實驗室，突然看到了通風櫥中的反應裝置。
那是他之前練手時投的三個反應，因為一直是給他們2倍加速的，所以實際反應時間差不多是12小時左右。
他掀開反應瓶外包覆的鋁箔紙，想看下里面的聚合反應進行的怎么樣。
反應瓶內已經析出了固態產物，繞著瓶子內壁形成了一個圈。
許秋對此進行分析：
12小時的反應時間，或許已經足夠獲得比較高分子量的產物了。
之前第二批產物中的不溶物質，可能是反應時間過長導致的。
看來又發現一個可以改進的方向。
……
周六，許秋在模擬實驗室中嘗試做器件。
沒有調節太多參數，只是初步嘗試，結果如下：
他的兩個體系，1#樣品效率最高5.02%，2#樣品最高5.91%。
學姐的兩個體系，3#樣品效率最高6.47%，4#樣品最高7.38%。
兩人的效率都還有進一步提高的可能，但10%，現在還看不到突破的可能性。
不過，許秋目前的效率已經能夠到在二區灌水的門檻了。
兩條路，一條是在二區灌水，另一條是繼續優化性能，爭取搞個大文章出來。
選哪條路呢？