產物分離提純過程中，旋蒸操作是滯后于過柱子的。
因此當許秋和韓嘉瑩兩人交換了分工后，許秋便獲得了一段空閑時光。
他回辦公室喝了口水，又去解決了一下生理問題，剛好碰到陳婉清打算去處理反應，便一同跟了過去。
路上，學姐主動介紹道：“我這個反應分為兩步，一步是和正丁基鋰反應，形成金屬鋰試劑，第二步是和DMF這樣的醛基化試劑反應，上醛基。”
“嗯，”許秋點點頭，“第一步正丁基鋰拔氫，產生碳負離子，第二步碳負離子攻DMF的醛基，二甲氨基離去，形成目標產物。”大致的反應機理他還是能推斷出來的，怎么說當初大二兩學期的《有機化學》，也是拿了兩回A的。
“你怎么知道的這么清楚，不會是提前查過資料吧。”陳婉清驚訝道。
“沒有啊，這個不是稍微分析一下就知道了嘛。”許秋一邊穿實驗服，一邊隨意回道。
“好吧，”陳婉清砸了砸嘴，“我大學學到的知識我差不多都還給老師了，之前準備這個反應，包括查反應機理的文獻，加上在小樹蟲上翻貼，花了我小半天的時間。”
走進實驗室內部，許秋遠遠看了一眼液相色譜儀那邊的情況，空白硅膠柱還是白色的，沒有產物下來，學妹一個人應該能應付過來，便隨著學姐來到通風櫥前。
重蒸裝置還在，不過里面的溶劑已經不再是之前的四氫呋喃了，而是換成了N，N-二甲基甲酰胺DMF。
現在已經重蒸、冷卻完畢，溶劑蒸餾頭中儲存了不少溶劑，等下DMF要參與反應，同樣要在無水、無氧的環境下，自然要經過重蒸才能夠使用。
陳婉清用注射器吸取重蒸過的DMF，然后注射到反應容器中，說道：“之后就不用再加液氮保持低溫，讓它自然升溫就可以啦。”
“那后面怎么處理殘留的正丁基鋰呢。”許秋問道。
“我查過的資料，有的說直接用水淬滅，還有說用乙醇的，也有說用飽和氯化銨、氯化鈉水溶液的，眾說紛紜，”陳婉清笑了笑，“我打算用飽和氯化銨水溶液，反正我只投了500毫克的物料，正丁基鋰雖然是按4.4倍當量添加的，但殘留的應該也不會很多。”
許秋點點頭，整個低溫反應雖然都是學姐在操作，但他全程在圍觀，已經記住了實驗過程以及各種注意事項。
如果學姐這次反應成功，他之后要用的話，就可以直接以這個作為模板，而不用自己再重新探索一次了。
接下來，陳婉清在反應瓶中添加完DMF后，額外收集了一些重蒸過的DMF溶劑，到小的10毫升試劑瓶中，然后她開始準備氮氣球、新的反應瓶等等，顯然是打算投第二個反應。
這邊好像沒他什么事情了，許秋正待離開，突然聽到學妹的呼喚：“師兄，速來~”他忙趕了過去。
韓嘉瑩弱弱的說道：“師兄，我極性調快了，然后第一個點和第二個點沒分開……”
許秋拿起第5根試管對應的點板結果看了一眼，上面有兩個樣品點，一深一淺，對應著第一產物和原料。
‘兩個點挨的很近，比我之前處理的兩個產物分離起來還要困難一些，難怪學妹會翻車。’
‘這個樣品要是交給我的話，估計會好一些。’
‘不過當時分配任務的時候，也沒有想那么多，直接按照樣品編號來了。’
‘事已至此，還是想辦法補救吧。’
“別急，”許秋想了想道：“就保持當前的極性，把這兩個產物一同沖下來，然后再收集純的第二產物，最后再把第一產物和原料混合物，重新過一遍柱子。”
“噢，好的，”韓嘉瑩低聲道，“也只能這樣了。”