也許可以嘗試著制造一個生物起搏器，利用人的干細胞，或者是自身的起搏細胞，使之分化成為能夠自然跳動的細胞，然后再移植到心臟中，讓它發揮起搏器的功能，這樣就不再需要電池和電極了！
想法很美滿，而且實際論證后也確實很有可行性。
國內外的不少科研機構也開始在生物起搏器方面大力投入了研發經費，美敦力更是研發生物起搏器項目的主力軍。
不過這可不是一個可以輕松研發出來的項目。
生物起搏器雖然理論上有很大的實現空間，但是實際研究起來，卻非常困難！
比如怎樣獲得安全高效的基因轉染載體、如何獲得高純度以及分化潛能高的起搏細胞、如何保證細胞移植的安全性及功能表達的持久性等，這些都是需要通過長期的實踐和觀察得到。
最重要的是持久性！
有一些優秀的科研團隊，其實已經成功在實驗室研究出了臨時的“生物起搏器”！
美敦力就曾經利用體細胞重編程法，給豬的心臟注射一種基因，從而使一種本來不參與控制心律的心臟細胞轉變成為“起搏器細胞”！
這種細胞完全可以幫助心臟進行起搏工作，使原本因為心臟疾病，從而減慢的心跳恢復正常！
但是，這種細胞的效果持續只有兩周的時間，兩周之后細胞就會自然死亡。
患者總不能兩周就上醫院給心臟扎一針吧？而且普通細胞轉變為起搏器細胞也需要時間。
算上培育時間的話，估計一周多就需要扎一針~
這誰遭得住啊？
所以目前生物起搏器想要走向人體臨床，還是有很大一段距離的。
但是現在的這種情況下，恰恰很適合陳長安來彎道超車啊！
雖然這回他確實是沒有任何有關生物起搏器的技術資料支持。
因為這種生物起搏器嚴格意義上來說其實是一種生物技術，并不是醫療設備，更應該算是一種基因工程，主要是進行基因方面的重編程，然后實現人體細胞的轉變。
是不需要制作什么醫療設備的，所以自然陳長安手頭自然不會有啥相關醫療設備的技術資料或者圖紙。
但是吧，他目前正在進行的誘導造血干細胞技術，其實與生物起搏器有異曲同工之妙啊！
這兩者其實都是利用基因工程，誘導干細胞分化成一些功能細胞。
只不過一個是要分化成血細胞，一個是分化成起搏細胞。
可是這也算是有跡可循了啊，困擾生物起搏器實現臨床的重要因素就是分化出的起搏細胞活躍周期太短了，兩周就死了。
這個問題，陳長安覺得自己也許有辦法解決也說不定啊！
既然他有方法可以將c-myc基因編程入造血干細胞之中，難道就不能稍微改改，試試能不能將c-myc基因編程進心臟干細胞里？
陳長安覺得，有戲！