在為一只攜帶HIV病毒的猴子注射了一管專門準備的ons流體藥劑后，暫時第一階段的工作就完成了。
接下來的一個月，將會是一個觀察期和起效期。
攜帶著CAS9基因編輯工具的特殊人工病毒在注入人體后，會被ONS流體一路運送到猴子的骨髓內，找到造血干細胞，然后對所有的造血干細胞進行基因編輯。
由于病毒是擁有復制性的，在進入細胞后，攝取了養分便會不停的復制分裂，很快猴子的造血干細胞內就會遍布這種人工病毒。
而且因為這種人工病毒本身就是一種特殊的病毒，不具備毒性不說，還可以繞過免疫系統，不被免疫系統攻擊，安全的進入到人體深處。
至于具體是怎么繞過的，也是一種模仿麻疹病毒的方法。
這種人工制造的病毒編碼的肽鏈，是會模仿動物體內自身蛋白的抗原決定簇的。
打個比方，人體自身蛋白都掛著一個牌子，上面寫“我是自己人別打我！”從而避免友軍誤傷，而這種人工病毒也會自己寫個牌子說“我是自己人別打我！”，這樣就可以繞開免疫系統了。
沒有免疫系統的攻擊，人工病毒中攜帶的CAS9工具輕松的就可以為造血干細胞進行基因敲除，定向修改CCR5基因。
不過這個修改是需要一個時間的，大概將所有造血干細胞的基因都修改完畢，需要一周左右的時間。
而造血干細胞的基因都修改完畢之后，并不代表艾滋病就被治好了。
之后還需要等一個代謝周期，身體里老的免疫細胞都死亡代謝掉，從造血干細胞中分化出新的免疫細胞之后，帶有突變CCR5基因的新免疫細胞組成一個阻斷HIV病毒入侵的防火墻后，才開始起效果。
如果可以達到預期的話，那HIV病毒就會被阻擋在外，無法破壞免疫細胞，那么一段時間后，失去入侵對象的HIV病毒就會在體內死亡，理論上病毒就會被清除干凈了，成功治愈。
如果免疫細胞沒有成功阻擋HIV病毒的入侵，那么就失敗了，得繼續找失敗原因，然后修改方案，繼續測試研究。
醫學側的研發是一個很漫長的過程。
一般耗費十幾億美元，和十幾年的時間不停的試錯都是非常正常的一件事，如果沒有陳長安提供ONS基因替換技術，并且還有現有的基因編輯CRISPR技術做支撐，云珩想要實現這套治療方案，少說也要花費七八年時間去研究技術，然后再七八年時間試錯，才有可能研究出一點成果。
而在陳長安提供技術支持下，原本可能需要上千次的試錯，一下子就驟降到了一兩次，大大節省了科研花費的時間，以及資金。
畢竟每一次試錯，那都是要用錢砸的。
不過即便陳長安已經大大降低了試錯風險，但是畢竟技術的真實性還沒經過驗證，而且云珩到底有沒有成功的將ONS基因替換技術和CRISPR技術融合起來，使其產生正確的效果，也還是未知數。
在給猴子注入了一管治療藥劑之后，就開始了焦急而又漫長的等待期了。
每一天，云珩手下的研究員都會對三只注射了治療藥劑的對照組和一只沒注射藥劑的猴子進行全方位的檢查和對比，抽血化驗更是常事。