“沈主任，僅從化學層面評價，C01C-2成功了。”老煙還是很振奮的，畢竟在這個項目中有不少創新。
“合成一種新化合物，三分靠經驗，三分靠手法，剩下的就是看運氣了。我的運氣比較好。”沈奇讓老煙、程浩南再多做幾組實驗，然后整理一份報告。
C01C是一種苯并噻嗪酮化合物，理論上可以治療糖尿病，并在大鼠實驗中得到驗證。
因為在狗的實驗中效果不理想，沈奇改進了C01C的化學結構，C01C-2仍以苯并噻嗪酮為母核，側鏈進行了優化。
經沈奇研究，C01C-2同樣是一種治療II型糖尿病的化合物，它將在動物實驗中進行驗證。
糖尿病是公認的世界上最為廣泛的流行病癥，如今全世界有2億患者受此疾病的困擾，并且預計患者數量將在十年內翻倍。
II型糖尿病是一種伴隨著胰島素抗體的慢性多糖病癥，它使得胰腺無法產生足夠的胰島素來控制血糖水平。
當今許多II型糖尿病的療法由于其副作用，治療效果總是不盡如人意。
因此，沈奇認為他們的研究成果C01C-2有十分重要的科研價值。
在機制理論層面，尚有一個謎題困擾沈奇。
C01C-2可以歸納為糖原合成酶激酶-3β非ATP競爭型抑制劑，其中的糖原合成酶激酶-3β是一個多功能的蛋白激酶，是一個與多種疾病相關的靶點，如糖尿病、阿爾茨海默病、癌癥、免疫性疾病等。
為啥沈奇他們合成出來的C01C及C01C-2，主要針對的是糖尿病，而非其他疾病？
如何精確鎖定目標，研究人員想針對哪種疾病就能做出相應的抑制劑？
這需要持續研究，找到真正的操控機制。
歐葉并沒有患上糖尿病，長期困擾她的是免疫性疾病和貧血。
最近歐葉的身體又不太舒服了，她渾身乏力、精神不振。沈奇看在眼里，心中焦慮。
“不管如何，先把C01C-2做完臨床再說。”沈奇下定決心要完成C01C-2的后續測試工作，雖然C01C-2被設定為II型糖尿病藥物，但沈奇認為，在對其深入研究的過程中，有希望找到糖原合成酶激酶-3β的真正操控機制，為下一款針對歐葉的免疫性疾病的化合物積累寶貴經驗和數據。
C01C-2的論文標題為《苯并噻嗪酮類糖原合成酶激酶-3β非ATP競爭型抑制劑的設計、合成與生物活性評價》，發表于國際著名化學期刊《美國化學會雜志》上。
文中提到，我們的課題小組通過一種新的分子雜交方法設計合成路線，得到了新型的苯并噻嗪酮類化合物，并研究其對糖原合成酶激酶-3β的抑制活性和動力學作用模式。研究表明，此化合物對II型糖尿病的治療，有一定參考價值。
美國化學會對沈奇化學課題小組的研究成果非常關注，他們表示，論文中談及了一種新的合成反應，具備重要的學術價值。
“沈教授，我們希望你能來到美國，我們會為你組織一場高端學術報告會。”美國化學會的會長誠懇邀請沈奇赴美做學術交流。
沈奇在電話中說到：“確定時間之后，我會再和你們聯系。”