這一次拉來的十輛大車，裝的都是一些糧食，還有一些則是葉凡之前沒有搞到的東西，比如棉花的種子，西瓜種子，還有最重要的油菜種子和花生。
當然，還有葉凡要的武器——一把瓦爾塔PPK手槍還有一把魯格P38都是德制武器，能搞到也算是他們的真本事。
兩車花生，被葉凡現場收近了倉庫，這批花生能有五百多斤，不過在空間種植之后，應該能很快就能緩解根據地的健康條件了，為什么？
因為花生可以榨油，這些優質花生當然也是雙方的一個試水，誰也不敢在第一次交易的時候就拿出去好東西，跑到山區里面，沿途還有封鎖線和鬼子二狗子的哨卡，這趟足以證明了這伙人的實力。
花生上面都蓋著一層篷布，葉凡將花生收走之后，換成了磺胺，磺胺這種藥物最早的時候卻是被人們當做染料來用的。
20世紀初，埃爾利希領導的團隊合成含砷化合物「606」（通用名salvarson），對梅毒螺旋體有治療效果，證明了化學治療的可行性。
606因為毒副作用過大，被諷刺為魔彈，但魔球已然成為德國化工業共同的夢想。1909年法本集團合成含有氨磺酰基（-SO2NH2）的偶氮染料，它對蛋白質材料（羊毛、絲綢等）的染色效果很好，人們認為這類化合物可能對細菌起作用。
埃爾利希發現的對錐蟲病起效的錐蟲紅就是這類染料，他猜測是分子內的偶氮基團（-N=N-）在發揮作用。之后許多基于染料化合物的抗感染研究都失敗了，但一種尋找新染料和新藥物結合的設計構思開始風靡研究界。
德國人多馬克篩選了上千種化合物，沒有驚喜。同時，該研究所的化學家克拉勒（Klarer）等人選擇氨磺酰基（-SO2NH2）與偶氮結合，合成了染料K1695等化合物。多馬克發現K1695的動物實驗效果較好，研究所開始系列合成。1932年，克拉勒等人合成K1730號化合物（長相如圖一a所示），該化合物細菌試驗無效，動物實驗卻效果良好。
多馬克開始在小鼠和家兔上進行毒理試驗，發現K1730毒性很低；而在有效性試驗中，K1730有效控制了實驗動物的鏈球菌感染。之后，拜耳公司為K1730申請了專利，并將其改名為「百浪多息」（Prontosil）。
1932年12月，多馬克的獨女意外患上菌血癥，生命垂危，多馬克試驗性地給女兒注射了大劑量的百浪多息，使女兒轉危為安。
會把人和老鼠染紅，卻能有效治療多種細菌感染的百浪多息迅速引起了醫學界的關注，德國人更是實驗了各種染料，渴望找到新的消炎類藥物。
直到1930年代，法國人終于注意到了一種桔橙染料（Chysoidine）與百浪多息的結構只差了一個磺氨磺酰基。但沒有類似的療效，他們意識到偶氮基團起效的觀點不盡準確，可能氨磺酰基才是抗感染核心基團。
法國人經過艱苦的研究，終于打破德國人對染料的迷信，于1935年發表了重要發現：在體內，偶氮基破裂，百浪多息分裂成不能染色的對氨基苯磺酰胺（Sulfanilamide簡稱SN，），這才是真正有治療作用的部分。于是，法國研發出第一種真正的磺胺藥SN。