第221章219.太君，千真萬確啊！
與其讓趙興業派過來個人，還不如讓齊楠楠來呢，這個工作又沒有什么技術含量。
而且這個事胡嘉然跟高風匯報過了，后者覺得可以，在高風心中，小胖妮是自己人，適當有所照顧是應該的。
咱又不缺那三瓜兩棗的，胡嘉然開心就好。
得知消息的趙興業有點不太高興，胡嘉然那邊他現在能插手進去的好像不多，這讓他感覺很沒有存在感。
李友良勸他不要生氣，“你管他呢，只要那邊能做出成績，能給公司創造利益，他愛怎么折騰就怎么折騰。”
“要是做不出來成果，不用你說，他自己都不敢這樣了。”
機場那邊的實驗室馬上就要交付了，配套的項目也已經走完了審批手續，現在就等著評估后開工呢。
趙興業這些日子三天兩頭的往工地跑，生怕出了什么問題，好在事情進展的都比較順利。
高風這幾天忙壞了，胡嘉然那邊的實驗室進度是他沒有預料到的。
也太快點了點。
其實這完全是他的認知誤區，一般來說，一個新藥從發現到最終上市平均需要12-15年，而其中的主要時間是花在了臨床研究階段。
臨床前研究的發現階段一般為3-6年，有較強的計算機輔助藥物設計（cadd）團隊的支持的話這個周期可以縮短到1-2年。
臨床研究階段就是視情況而定了，不過順利的話也需要5-8年。
當然也有相對比較快的，比如奧西替尼，阿斯利康2009年立項了這個計劃，2011年首次合成了奧希替尼，2012年確定其為候選藥物，之后的2013年3月開始一期臨床試驗，2015年11月被fda批準，一路開掛一樣的迅速。
但這也花費了6年多的時間，而其中從研發到確立候選藥物，這一步就耗費了3年半的時間。
而現在高風打算的是1年內完成這個流程，要是其他內行人得知他的想法，估計能被整破防。
“你小子可真能吹！”
研發存在巨大困難的原因是研究人員不知道自己該怎么做。
往簡單的說，一款新藥的研發流程應該是這樣的：選擇疾病→基因功能相關靶位→候選化合物候選藥物→原材料藥物制劑→藥效及機制藥代動力學→安全性評價毒代動力學→i-iii臨床→注冊上市→上市后iv期臨床。
前期的時候，每一步都是不確定性的，誰也不知道能得出什么結果，只能慢慢往前摸索、求證，這個過程是非常煎熬的。
但高風的團隊明顯就跳過了這個過程，已經有人把每一階段的目標給大家清晰的指了出來，伱只需要往這個方向靠攏，努力得出正確的結果即可。
這就相當于解方程式一樣，答案已經給你了，自己去解決中間的證明過程就行了。
其實信華制藥的代永輝已經注意到了這種不太正常的情況，但受限于胡嘉然的保密措施，他只是其中很小的一環，無法得知其中的詳情。
系統空間中高風正愁眉苦臉。
“實驗方式錯誤，您得出的結果較正確值存在偏差。”
“硫化時溫度控制欠佳，實驗失敗！”
“流程錯誤！”
“.”
“錯誤！”
算了，今天就到這吧，高風長舒了一口氣退出了系統空間。