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    第324章 305引發多方關注的新型試劑盒(2 / 4)

    就是要價高了點。

    但這是問題嗎?對于風欣科技來說,明顯不是啊。

    這可是大老板的吩咐,趙興業這次積極的很。

    “他們這個試劑盒不行。”高風皺了皺眉頭,“價格高也就算了,準確度也差了那么點意思。”

    不過聽他這么一說,調試設備的工程師不樂意了。

    “這可是國際上最先進的熒光pcr檢測試劑盒,連美國鬼子用的都是這個!”

    “美國鬼子用的也不見得是最好的吧。”李友良瞧見他這樣有些不高興,你丫的不知道客戶就是上帝嗎?

    上帝看到產品不滿意說幾句不行嗎?我們可是給過錢的!

    “不是,我的意思是這目前就是最先進的。”工程師面對甲方也不敢很過分,“這個檢測的準確度和靈敏度在國內都是獨一檔。”

    “咱們好幾家國字頭的實驗室都是用的這種型號,絕對能夠滿足你們的實驗要求。”

    “嗯。”高風點了點頭,他無意跟這個無名小卒多說什么,對方的段位太低了,根本無法理解他的想法。

    高風對他也沒有什么意見,這種高端的儀器國內廠家的確是還做不出來,即便是做出來,其水準也差點意思,不僅價格沒有優勢,品控也不行,容易壞。

    不過高風不知道的是,等再過10年,國內醫療設備的生產制造技術就會迎來井噴式的發展,國產優于進口將不是癡人說夢。

    但目前明顯還不行。

    高風對檢測設備也很滿意,他覺得差點意思的是用于檢測的試劑盒。

    pcr法的原理很簡單。

    即聚合酶鏈式反應,是一種用于體外擴增一小段已知的dna片段的分子生物學技術123。

    其基本原理如下:

    dna在95°高溫時會變性解旋成單鏈。

    當溫度降低到60°c左右,特定的引物與單鏈dna結合,按堿基互補配對原則。

    接著,在72°c左右,dna聚合酶開始沿著磷酸到五碳糖的方向合成相應的互補鏈,如此循環往復,達到dna分子擴增的目的。

    在pcr過程中,dna聚合酶以特定的單鏈dna為模板,借助引物來啟動合成過程。

    dna在復制時逐步解開,形成一系列的岡崎片段,這些片段在dna連接酶的作用下被連接起來,形成完整的dna長鏈。

    這種技術在1985年由美國cetus公司的karymullis首創,可以將微量目的dna片段擴增一百萬倍以上。

    karymullis本人因此獲1993年諾貝爾化學獎。

    “我可以重新設計一種試劑盒,可以提高敏感性和準確性。”高風托著下巴說道,“成本應該也能大大下降。”

    一旁的工程師聞言撇了撇嘴,他安裝和調試這么多次設備,第一次見到這么離譜的事。

    這人是誰啊?要是吹牛逼犯法的話,他應該早就被抓起來了吧,他心想。

    “你這兩天先別走,到時候可能還需要你幫忙。”高風對他說道。

    “老板,我很忙的,不行的話咱們到時候可以在電話中溝通。”工程師拒絕道,他說的是實話,公司給安排的任務很多的,按照計劃,他今天晚上還要乘高鐵去江浙。

    到處都是活,根本忙不過來。

    “讓你待兩天你就老老實實在這待兩天。”李友良不滿道,“這不是跟你商量呢。”

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