阮彬演講完畢之后，就在眾人的萬眾矚目之中下了臺。
回到自己的座位的時候，喬曄健和幾個華夏醫生都是紛紛替阮彬捏了把汗。
“阮彬，你難道真的有辦法？你對這個企鵝病有深入的研究？”喬曄健非常好奇的問道。
“還行，研究過一段時間，本來我后來打算深入研究它，解決這個不治之癥的，不過后來你也知道，我跑去研究KE素去了，所以沒有什么時間。”阮彬淡淡的道。
這話聽得眾人都是汗顏！
你看看，這是人話嗎？
對不治之癥發起挑戰，聽這口氣貌似繼續深入研究能徹底解決下去。如果是別人說這種話，就會覺得是王婆賣瓜自賣自夸。
但是這話從阮彬嘴里說出來，貌似是人家的確是實話實說呢。
畢竟，阮彬創造的奇跡還少嗎？
不就是不治之癥嘛！
能解決貌似也不是不可能！
人家連治癌藥都能研發出來了。
也創造了多少新術式？
再創造一個新術式或者是治療辦法，貌似也不是不可能。
嗯，一切皆有可能！
第一天的學術大會就在下午5點鐘正式結束了。
結束了之后，阮彬等人并沒有回酒店，而是和受神經外科協會會長邀請，一起去吃了個飯，然后又去了這一次開會的醫院當中。
院內，正好就有一個企鵝病的患者！
既然明天阮彬要對企鵝病進行研究和那啥，所以現在就帶讓他提前熟悉一下患者的具體情況！
很快，阮彬喬曄健等幾人就來到了病房內，阮彬看了看患者，這個患者是一個年輕的女子。
叫樸金珠，今年24歲，家族遺傳性的“企鵝病”，讓她飽受病痛折磨。幾年前，她還可以獨立行走，和普通人一樣工作生活，但隨著病情的加重，她說話開始變得含糊不清，甚至無法站立，每天只能躺在床上，都無力坐起。
望子成龍，望女成鳳，是普天下父母的心愿。但對于樸金珠的父母來說，她只希望孩子像正常人一樣健康地活著，“我沒想著她怎么樣出息，最起碼能夠自立，不要說找份工作，最起碼想去哪兒能去哪兒，有自己正常的社會交往。”
在患者的家族里，她是第六個罹患此病的，奶奶、姨奶奶、姑姑、表弟，都有著同樣的遭遇和病癥，而爺爺早年因為這種罕見病的并發癥不幸去世。
這些年來，患者一家母女棒子國、美帝、鷹國等多個國家，找遍了名醫院名專家，遠赴國外尋醫問藥，但均被告知，目前沒有有效的治療方法。
現在病情嚴重，只能繼續住院一段時間。
阮彬看著手頭里的檢查資料，從核磁共振看，患者的小腦、腦干嚴重萎縮，相應蛛網膜下腔明顯增大，像巨大的蛛網膜囊腫。